Гипертония
Артериальная гипертензия (гипертоническая болезнь)

Изучение данной нозологии ведётся сейчас во многих плоскостях. Важнейшая часть этих исследований, пожалуй, приходится на поиск генетических основ гипертонической болезни (ГБ).
Одним из основных методов изучения молекулярных основ предрасположенности к гипертонической болезни или ее возникновения является исследование ассоциаций с вариантами генов. Цель такого подхода состоит в поиске молекулярно-генетических маркеров предрасположенности к ГБ.
Лаборатория молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний в настоящее время проводит молекулярно-генетическое исследование ассоциаций ГБ с несколькими генами, которые были выбраны исходя из некоторых ключевых элементов патогенеза ГБ. Задача исследования преимущественно состоит в повышении и индивидуализации рисков, ассоциированных с вариантами генов. Объектом исследования является первичная (эссенциальная) артериальная гипертензия, (в отличие от симптоматической гипертензии, характеризующейся своими этиологией и патогенезом) и гипертония у беременных женщин
. В соответствии с многочисленными данными литературы, довольно устойчивую ассоциацию с ГБ имеет ген ангиотензиногена (AGT). Об этом свидетельствуют, в частности, выводы нескольких работ по так называемому мета-анализу, то есть объединению и статистической обработки всех имеющихся в литературе результатов экспериментальных исследований. По нашим данным, на выборках российских больных гипертонией высокую ассоциацию с заболеванием имеет ген адреноэргического рецептора (ADRB2).