Рак легкого
Рак легкого

Выбор оптимальной терапии при раке легкого особенно важен, так как из-за высокой агрессивности опухоли неэффективное лечение может иметь необратимые последствия.

 

Определение предпосылок для эффективной терапии ингибиторами EGFR (Gefitinib или Еrlotinib)

 

Результаты исследований укажут, могут или нет быть эффективными ингибиторы EGFR–гефитиниб (иресса) и эрлотиниб.

 

  • Определение мутаций в гене EGFR в блоках

или сыворотке крови

  • Определение мутаций в гене K-Ras в блоках

или сыворотке крови

  • Определение экспрессии гена AXL в биопсийном или хирургическом материале

           

Определение эффективности терапии немелкоклеточного рака легкого при использовании цисплатина (Сisplatin) или карбоплатина (Carboplatin)

 

Результаты исследования укажут на вероятность позитивного ответа опухоли на терапию цисплатином или карбоплатином.

           

  • Определение экспрессии гена ERCC1 в биопсийном или хирургическом материале
  • Определение экспрессии гена BRCA1 в биопсийном или хирургическом материале

 

Определение эффективности терапии немелкоклеточного рака легкого при использовании гемцитабина (Gemcitabine)

 

  • Определение экспрессии гена RRM1 в биопсийном или хирургическом материале

 

Гематоксические эффекты при использовании Иринотекана (Irinotekan)

 

Результат исследования укажет на вероятность повышенной токсичности при применении иринотекана. 

 

  • Определение варианта первичной структуры UGT1A1

 

Гефитиниб (иресса) и эрлотиниб

 

Мутация в гене EGFR при отсутствии мутации в гене K-Rasпредсказывает положительный эффект при применении гефитиниба (иресса) и эрлотиниба.

 

Повышенная экспрессия гена AXL будет указывать на устойчивость опухоли к ингибиторам гена EGFR.

 

Цисплатин, карбоплатин

 

Низкий уровень экспрессии генов ERCC1 и BRCA1 ассоциирован с чувствительностью опухоли к цисплатину.

 

Гемцитабин

 

Повышенный уровень экспрессии гена RRM1ассоциирован с низкой вероятностью положительного эффекта при применении гемцитабина

 

Иринотекан

 

Наличие варианта первичной структуры в гене UGT1A1 ассоциировано с уменьшенной способностью метаболизировать иринотекан, вследствие чего может наблюдаться повышенная токсичность стандартных доз этого препарата.